Hydrocortisone är också känd som: A-Hydrocort, Alkindi Strö, Colocort, Cortef, Cortenema, Cortifoam, Hydrocortone, Hydrocortone Fosfat, Solu-Cortef

Medicinskt granskad av Drugs.com. Senast uppdaterad den 7 December 2020.

• översikt
• biverkningar
• dosering
• professionell
• interaktioner
• graviditet

hydrokortison Graviditetsvarningar

detta läkemedel passerar lätt placentan., Teratogenicitet inklusive ökad förekomst av gomspalt har förekommit i djurstudier, men relevansen för människa har ifrågasatts. Detta läkemedel har använts utan rapporter om negativa resultat hos kvinnor med binjurinsufficiens. Obehandlad binjurebarksvikt under graviditeten har förknippats med dåliga resultat hos både mödrar och spädbarn., Det finns möjlighet till binjurebarksuppression hos nyfödda med maternell långvarig användning vid högre doser; men kortvarig användning av kortikosteroider antepartal för förebyggande av andnödssyndrom verkar inte utgöra en risk. Maternell lungödem har rapporterats med hämning av livmoderkontraktioner och vätskeöverbelastning. Det finns inga adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor.
kortikosteroider har visat sig försämra fertiliteten hos hanråttor.,
TGA graviditet kategori A: läkemedel som har tagits av ett stort antal gravida kvinnor och kvinnor i fertil ålder utan någon bevisad ökning av frekvensen av missbildningar eller andra direkta eller indirekta skadliga effekter på fostret har observerats.
TGA graviditet kategori C: läkemedel som på grund av deras farmakologiska effekter har orsakat eller kan misstänkas orsaka skadliga effekter på det mänskliga fostret eller det nyfödda barnet utan att orsaka missbildningar. Dessa effekter kan vara reversibla. Kompletterande texter bör konsulteras för ytterligare detaljer.,
amerikanska FDA graviditetskategori C: djur reproduktionsstudier har visat en negativ effekt på fostret och det finns inga adekvata och välkontrollerade studier på människor, men potentiella fördelar kan motivera användning av läkemedlet hos gravida kvinnor trots potentiella risker.

nytta bör uppväga risken
AU TGA graviditet kategori: A (oral, rektal skum); C (parenteral)
amerikanska FDA graviditet kategori: C

-kvinnor som får detta läkemedel för binjurebarksvikt bör övervakas noggrant; dosering under graviditeten bör individualiseras till kliniskt svar.,
-spädbarn som exponeras för högre doser i utero bör observeras för tecken och symtom på hypoadrenalism.
-kortvarig användning av kortikosteroider antepartum för att förebygga andnödssyndrom verkar inte utgöra en risk för fostret eller det nyfödda barnet.,

se referenser

varningar om hydrokortison amning

nyttan bör uppväga risken
utsöndras i bröstmjölk hos människa: okänd
kommentarer: engångsdoser, lokal användning, och moderns doser upp till 160 mg per dag är i allmänhet kompatibla med amning eftersom det är osannolikt att orsaka systemiska effekter hos spädbarn; högre doser kan orsaka en grad av binjurebarksuppression.

endogen hydrokortison (kortisol) är närvarande i bröstmjölken. Kortikosteroider (dvs, prednison) har detekterats i bröstmjölk i låga mängder, men specifik information om detta läkemedel i bröstmjölk är inte känd. Teoretiskt kan närvaron av exogena kortikosteroider i bröstmjölk undertrycka tillväxt, störa endogen kortikosteroidproduktion eller orsaka andra oönskade effekter hos ammade barn., Användningen av detta läkemedel för ersättningsterapi är osannolikt att ha någon kliniskt signifikant inverkan, men det antas att ammande spädbarn av mödrar som tar höga doser systemiska kortikosteroider under längre tidsperioder kan vara i riskzonen för binjurebarksuppression.

se referenser