interstitiell lungsjukdom och lungfibros är allmänna termer som används för att beskriva inflammatoriska och fibrotiska störningar i lungvävnad (interstitium).

nyckelinformation

• interstitiell lungsjukdom är en lungsjukdom som involverar kronisk inflammation i lungorna
• den kroniska inflammationen i lungorna orsakar progressiv ärrbildning eller fibros i lungorna
• ärrbildningen påverkar förmågan att andas och kan orsaka andfåddhet., Under långa perioder kan sjukdomen orsaka andnings-och hjärtsvikt.

det finns över 100 kända orsaker till interstitiell lungsjukdom och lungfibros, som inkluderar familjära och genetiska störningar, inhalerade substanser, infektioner, mediciner och bindvävssjukdomar.

idiopatisk lungfibros (IPF) är en interstitiell lungsjukdom som kännetecknas av kronisk inflammation, åtföljd av ett okontrollerat helande svar som orsakar progressiv ärrbildning eller förtjockning (fibros) av vävnader mellan lungens alveoler eller luftsäckar., Orsaken till IPF är okänd, även om kroppens eget immunsvar verkar spela en viktig roll. Nya uppgifter tyder på att det finns mellan 14 och 63 fall av IPF per 100 000 invånare. Den vanliga åldern vid diagnos är mellan 40 och 70, men ofta finns det Röntgenbevis på sjukdom två till fem år innan diagnosen görs. Sjukdomen påverkar fler män än kvinnor.

sjukdomen presenterar vanligtvis med en subtil start av andfåddhet med motion. Med tiden finns det en progressiv försämring av andfåddhet, eftersom syreöverföringen till blodet minskar., När syreöverföringen minskar måste hjärtat arbeta hårdare för att pumpa syresatt blod till kroppen. Detta leder till hjärtproblem, och hjärtsvikt utvecklas ofta. Medianöverlevnaden för personer med IPF är fem år.

diagnostisera interstitiell lungsjukdom

diagnosen interstitiell lungsjukdom har blivit betydligt mer exakt som ett resultat av thoracoscopy, ett minimalt åtkomstförfarande som använder små snitt och video-endoskopiska instrument för att se bröstet., Flera områden i lungan kan biopsieras och skannas för att bestämma förekomsten av denna sjukdom utan behov av ett stort snitt.

behandling

standardbehandling för IPF är avsedd att förbättra symtom och långsam progression av sjukdomen. Kortikosteroider och cytotoxiska läkemedel syftar till att minska den inflammatoriska reaktionen och förhindra ärrbildning och förtjockning av lungvävnader. Lungtransplantation har varit framgångsrik som en behandling av sista utväg.

nästa steg

om du behöver hjälp för lungproblem eller bröstproblem är vi här för dig., Ring (212) 305-3408 för befintliga patienter, (212) 304-7535 för nya patienter, eller begära ett möte online för att komma igång idag.

relaterade tjänster

• Centrum för Avancerad lungsjukdom och Transplantation vid Columbia
• Kvinnors Lung-och hälsocenter
  se alla relaterade tjänster

relaterade ämnen

• mesoteliom
• bronkoskopi / lungbiopsi
• lungtransplantation