metoklopramid är också känd som: Gimoti, Maxolon, Metozolv ODT, Reglan

medicinskt granskas av Drugs.com. Senast uppdaterad den 27 Feb 2020.

• översikt
• biverkningar
• dosering
• professionell
• Tips
• interaktioner
• graviditet

metoklopramid Graviditetsvarningar

detta läkemedel bör endast användas under graviditet om det är klart nödvändigt och nyttan överväger risken för fostret.,
AU TGA graviditet kategori: a
US FDA graviditet kategori: ej tilldelad.
Risksammanfattning: missbildande risk vid användning av detta läkemedel hos gravida kvinnor är osannolikt.

-användning under första och tredje trimestern bör undvikas när det är möjligt.
-övervakning av extrapyramidalt syndrom och methemoglobinemi rekommenderas för nyfödda som exponeras under tredje trimestern och/eller leverans.
– efter leverans har mödrar en relativt hög risk för postpartum depression, och detta läkemedel kan orsaka depression som en bieffekt., Därför bör behandling förmodligen undvikas hos kvinnor med en historia av allvarlig depression och inte användas under längre perioder hos någon mamma under denna tid av hög mottaglighet.

humandata (mer än 1000 utfall) indikerar inte fetotoxicitet eller missbildande toxicitet i samband med behandling. Användning vid slutet av graviditeten kan leda till extrapyramidalt syndrom hos det nyfödda barnet.,
TGA graviditet kategori A: läkemedel som har tagits av ett stort antal gravida kvinnor och kvinnor i fertil ålder utan någon bevisad ökning av frekvensen av missbildningar eller andra direkta eller indirekta skadliga effekter på fostret har observerats.,
amerikanska FDA-graviditetskategorin Ej tilldelad: amerikanska FDA har ändrat graviditetsmärkningsregeln för receptbelagda läkemedelsprodukter för att kräva märkning som innehåller en sammanfattning av risken, en diskussion om de uppgifter som stöder den sammanfattningen och relevant information för att hjälpa vårdgivare att fatta förskrivning av beslut och rådgöra kvinnor om användningen av droger under graviditeten. Graviditetskategorierna a, b, c, D och X fasas ut.,

se referenser

metoklopramid amning varningar

Variabla mängder utsöndras i bröstmjölk, med vissa spädbarn som får doser som uppnår farmakologiskt aktiva serumnivåer, förhöjda serumprolactin och eventuella gastrointestinala biverkningar. Detta läkemedel används som en galactagogue, men dess kliniska värde för att öka mjölkförsörjningen är tveksamt.

användning rekommenderas inte och ett beslut bör fattas om att sluta amma eller avbryta läkemedlet, med hänsyn till läkemedlets betydelse för moderen.,
utsöndras i bröstmjölk: Ja

-effekterna hos det ammande barnet är okända.
-spädbarn som ammas bör övervakas med avseende på tecken / symtom på extrapyramidala symtom och methemoglobinemi.
– på grund av potentialen för neurala utvecklingsfel rekommenderar WHO att detta läkemedel bör undvikas om möjligt.
– American Academy of Pediatrics anser att detta läkemedel är ett medel för vilket effekten på ett ammande spädbarn är okänt men kan vara av intresse eftersom detta läkemedel är en dopaminerg blockerare.,

se referenser