symtom på myokloniska anfall

en person som har ett myokloniskt anfall upplever en plötslig ökning av muskeltonen som om de har blivit skakade med el.

mekanismen liknar en myoklonisk ryck, den plötsliga spasmen som ibland upplevs av människor när de somnar. Men till skillnad från myokloniska jerks uppträder” jolts ” av myokloniska anfall i anfall.,

infantila spasmer

denna typ av myoklonisk epilepsi börjar vanligtvis mellan 3 och 12 månader och kan bestå i flera år. Infantila spasmer består vanligtvis av en plötslig ryck följt av förstyvning.

under de karakteristiska anfall (spasmer) flingar barnets armar utåt när knäna drar upp och kroppen böjer sig framåt. Varje anfall varar bara en sekund eller två men flera episoder kan inträffa nära varandra i en serie-eller kluster. Ibland är spasmerna felaktiga för kolik, men kolikkramper uppträder vanligtvis inte i en serie.,

infantila spasmer är vanligast strax efter att ha vaknat och uppträder sällan under sömnen. Denna särskilt allvarliga form av epilepsi kan ha bestående effekter på barnet och bör behandlas utan dröjsmål.

Lennox-Gastaut syndrom

detta sällsynta epilepsisyndrom påverkar små barn och inkluderar myokloniska anfall i nacke, axlar, överarmar och ansikte, tillsammans med andra typer av anfall.,

progressiv myoklonisk epilepsi

en annan sällsynt krampstörning, progressiv myoklonisk epilepsi, kännetecknas av en kombination av myokloniska och tonisk-kloniska (grand mal) anfall. Behandling kan ge lättnad ett tag, men patientens tillstånd förvärras över tiden.

behandling för myokloniska anfall

liksom andra former av anfall och epilepsi behandlas myokloniska anfall bäst genom ett individualiserat tillvägagångssätt. Läkaren kan rekommendera behandling med anti-anfallsmedicin, nervstimulering, dietterapi eller operation.