För det mesta är Shelties atletiska och friska. Liksom den grova Collien finns det en tendens mot ärftlig missbildning och ögonsjukdom. Varje enskild valp bör få ögonen undersökta av en kvalificerad veterinär ögonläkare. Vissa linjer kan vara mottagliga för hypothyroidism, epilepsi, höftdysplasi eller hudallergier.,

Shetland Sheepdogs har fyra gånger risken för andra hundar att utveckla övergångscellkarcinom, en blåscancer.

dermatomyosit kan förekomma vid en ålder av 4 till 6 månader, och ofta feldiagnostiseras av allmän praxis veterinärer som sarkoptiska eller demodectic mange. Sjukdomen manifesterar sig som alopeci på toppen av huvudet, supra – och suborbitalt område och underarmar samt spetsen av svansen. Om sjukdomen fortskrider till sin mer skadliga form, kan det påverka det autonoma nervsystemet och hunden kan behöva avlivas., Denna sjukdom är genetiskt överförd och recessiv, med uppfödare som inte har någon tydlig metod för screening utom tydliga blodlinjeregister. Djupa vävnadsbiopsier krävs för att definitivt diagnostisera dermatomyosit. Lay bedömning av slutstadiet dermatomyosit observeras svårighet eller oförmåga att svälja, även vatten.

Von Willebrands sjukdom är en ärftlig blödningsstörning. I Shelties är drabbade hundar som en allmän regel inte livskraftiga och lever inte länge. Det Sheltie bär typ III av von Willebrands, som är den allvarligaste av de tre nivåerna., Det finns DNA-tester som utvecklades för att hitta von Willebrands i Shelties. Det kan göras i alla åldrar, och det kommer att ge tre resultat: påverkad, bärare eller icke-påverkad.

även om små rashundar vanligtvis inte lider av höftdysplasi, har det identifierats i Shelties. Höftdysplasi uppstår när lårbenets huvud och acetabulum inte passar ihop korrekt, vilket ofta orsakar smärta eller lameness. Höftdysplasi anses vara genetisk. Många uppfödare kommer att ha sina hundens höfter röntgade och certifierade av den ortopediska grunden för djur.,

EyesEdit

de två grundläggande formerna av ärftliga ögonsjukdomar / defekter i Shelties är Collie eye anomali (CEA) och progressiv retinal atrofi (PRA).

Collie eye anomali: en autosomal recessiv ärftlig egenskap som resulterar i ofullständig stängning av embryonala spricka; sett nästan uteslutande i Collies, Border Collies och Shetland Sheepdogs. CEA kan detekteras hos unga valpar av en veterinär ögonläkare. Sjukdomen involverar näthinnan. Det är alltid bilateralt även om svårighetsgraden kan vara olika (ojämlika) mellan ögonen., Andra medföljande defekter (Oftalmiska anomalier) kan felaktigt indikera en allvarligare manifestation av CEA. CEA är närvarande vid födseln och även om det inte kan botas, utvecklas det inte. Tecken på CEA i shelties är små eller djupatt ögon. Det vill säga svårighetsgraden av sjukdomen vid födseln kommer inte att förändras under hela hundens liv. CEA görs på samma sätt som höfterna är.

CEA är genetiskt, arv är autosomalt recessivt, det betyder att även en hund som inte visar några fenotypiska tecken på tillståndet kan vara en bärare., Uppfödare bör aktivt försöka odla denna sjukdom genom att bara odla med hundar som har” klara ” ögon eller mycket låga poäng ögon. En cea poäng anses för hög för att föda upp med kan fortfarande vara tillräckligt låg för att inte påverka hundens liv. Dessa hundar lever lyckliga och hälsosamma liv som husdjur men bör inte användas för avel. Den senaste utvecklingen av ett DNA-test för CEA gör kontrollen av denna sjukdom mycket mer sannolikt eftersom fler uppfödare utnyttjar testet.

PRA kan detekteras när som helst, men brukar inte dyka upp förrän hunden är cirka två år gammal., Avelshundar ska testas för genotyp för detta tillstånd före avel och endast djur som befunnits vara ”klara” ska användas för avel. PRA kan förekomma hos de flesta hundraser inklusive blandraser. I de flesta raser är det också ett autosomalt recessivt tillstånd, men det har hittats i andra raser för att vara autosomalt dominant och könsbunden i andra. Som namnet antyder, det är en progressiv sjukdom som så småningom kommer att resultera i total blindhet. Liksom CEA bör en drabbad hund inte uppfödas med men dessa hundar kan leva lyckligt som husdjur., För närvarande finns det ingen behandling för någon sjukdom, men eftersom båda sjukdomarna (CEA och PRA) är ärftliga är det möjligt att eliminera dem med selektiv avel.

BreedingEdit

som med alla hundar bör Shelties screenas för ärftliga genetiska sjukdomar före avel., Både män och kvinnor ska testas för sköldkörtelproblem, Von Willebrands sjukdom och brucellos, samt ha höftröntgen och ögon rensas av relevanta nationella myndigheter.

Avelsfärger är också ett problem för många nybörjare. Vissa färgkombinationer kan ge oönskade eller potentiellt skadliga resultat, såsom parning blå merle till blå merle, som kan producera vad som kallas en ”dubbel merle”, mer benägna att drabbas av dövhet eller blindhet. Parning av en sabel och vit till en blå merle kan producera en sabel merle, vilket är oönskat för showringen., En tri-färg till en ren-för-sable (en Sobel och vit som kan producera endast andra Sobel och Vita), kommer att producera endast Sobel och vita, men de kommer att vara Tri-factored sable och vita (vilket innebär att de har Tri-genen.) Det finns många fler exempel på avel för färg, så en bra uppfödare kommer att undersöka färggenetik före avel. Det finns många olika gener som bidrar till olika färger av Sheltie, inklusive bi-genen, merling genen, sable genen, och tricolour genen.,

MDR1 genmutationedit

enligt College of Veterinary Medicine vid Washington State University, Shetland Sheepdog, och många andra vallnings raser, har en risk att födas med en MDR1 genmutation, med cirka 15 procent av individer som påverkas. Korsraser påverkas också. Hundar som bär Mdr1 – 1 delar en gemensam förfader som upplevde anmärkningsvärd evolutionär framgång, som har bidragit genetiskt till minst nio olika hundraser., Due to this genetic mutation, affected dogs may exhibit sensitivity or adverse reactions to many drugs, including acepromazine, butorphanol, doxorubicin, erythromycin, ivermectin, loperamide, milbemycin, moxidectin, rifampin, selamectin, vinblastine, and vincristine.