det här är en jämförelse av mitt ansikte från 2015, 2016 och 2017, från ungefär samma tid på året:

med andra ord, fördiagnos av lupus, när jag var på ca 40 mg prednisolon och nuförtiden när jag är på 10 mg.

Jag gillar att titta på kontrasten mellan non-moon face, full moon face och nästan borta moon face för att påminna mig om att det inte var permanent.,

Jag brukade tro att jag inte var mycket förgäves eller fixerad med mitt fysiska utseende. Då insåg jag att det var för att jag alltid har varit mer eller mindre bekväm med hur jag såg ut, och när det togs bort från mig av prednisolon kraschade min självkänsla bara. Det är dumt att vara så upptagen med hur mitt ansikte såg annorlunda ut – men att inte känna igen mig i bilder var en chock, och när du bara är 22 och du känner att du redan har levt dina snyggaste dagar kan det kännas som en stor förlust.,

kronisk sjukdom kan ta bort många saker – självkänsla, sorglösa dagar, livskvalitet, liksom din hälsa. Det kan också förändra saker som ditt fysiska utseende, livsstil och till och med mål och ambitioner. Effekten är inte bara på din kropp när det gäller organ eller symtom, men det har en inverkan på hur du ser livet och dig själv genom en annan lins. Även när du verkar normal för andra. Och att inte kunna känna igen ditt eget ansikte eller känna att det är ett ansikte som inte är ditt lägger till detta. Din känsla av personlig identitet förändras.,

så jag ökade min användning av smink, fick extra lager i mitt hår, undvek kontaktlinser så att mina glasögon kunde Rama mitt ansikte, kände dumt att klä upp känsla som om jag inte borde ha stört, undvikit killar så att jag inte föll i f * * * pojke fällan när jag kände mig låg, beundrade hur mina mer självsäkra vänner bara kunde förvänta sig att killar gillar dem och bara tog selfies med filter. När en slumpmässig klasskamrat en gång berättade hur vacker han trodde att jag var, grät jag nästan., Då blev jag arg på mig själv för hur tacksam jag var att höra det från en slumpmässig klasskamrat, när det borde vara jag som intalar mig det. Jag var också tvungen att ta itu med att vara oförmögen att passa in i några kläder och förlora vilken liten muskelmassa jag hade.

någon på det kan berätta – Prednisolon är en tik.

Jag hade ingen plötslig uppenbarelse eller överväldigande acceptans av vem jag är, ledsen att säga. Men hej, kanske kan det bara vara en vänlig påminnelse för mig själv och någon annan som kämpar med prednisolon att det kanske inte är permanent., Och alla dessa frustrerande känslor du har, de gånger du vill gråta – eller har gråtit-vi har alla varit där. Det finns en stor gemenskap av människor som förstår helt.

det är svårt för alla när vi lever i en värld som är besatt av bilder. Men det hjälper till att komma ihåg att din personlighet alltid kommer att vara fantastisk eftersom du är en kämpe, en lyssnare och en sympatiserare.

det här inlägget visades ursprungligen på Inside a Mind.

vi vill höra din berättelse. Bli en mäktig bidragsgivare här.