dannelsen af fregner skyldes udsættelse for sollys. Eksponeringen for UV – B-stråling aktiverer melanocytter for at øge melaninproduktionen, hvilket kan forårsage, at fregner bliver mørkere og mere synlige. Det betyder, at en, der aldrig har udviklet fregner kan udvikle dem pludselig efter længere tids udsættelse for sollys.fregner findes overvejende i ansigtet, selvom de kan forekomme på enhver hud, der udsættes for solen, såsom arme eller skuldre., Stærkt fordelte koncentrationer af melanin kan forårsage, at fregner formerer sig og dækker et helt hudområde, såsom ansigtet. Fregner er sjældne hos spædbørn, og mere almindeligt fundet på børn før puberteten.Ved udsættelse for solen vises fregner igen, hvis de er blevet ændret med cremer eller lasere og ikke beskyttet mod solen, men falmer i nogle tilfælde med alderen.fregner er ikke en hudlidelse, men personer med fregner har generelt en lavere koncentration af fotobeskyttende melanin og er derfor mere modtagelige for de skadelige virkninger af UV-stråling., Det foreslås, at folk, hvis hud har tendens til at fregne, bør undgå overeksponering for solen og bruge solcreme.

GeneticsEdit

tilstedeværelsen af fregner er relateret til sjældne alleler af MC1R-genet, selv om det ikke skelne, om en person vil have fregner, hvis de har en eller endda to kopier af dette gen. Også personer uden kopier af MC1R viser undertiden fregner., Alligevel har personer med et stort antal freckling-steder en eller flere varianter af MC1R-genet. Af varianterne af MC1R-genet Arg151Cys, Arg160Trp og Asp294His er de mest almindelige hos de fregnede forsøgspersoner. MC1R-genet er også forbundet med rødt hår stærkere end med fregner. De fleste rødhårede individer har to varianter af MC1R-genet, og næsten alle har en. Varianterne, der forårsager rødt hår, er de samme, der forårsager freckling. Freckling kan også findes i områder, såsom Japan, hvor rødt hår ikke ses., Disse personer har varianten Val92Met, som også findes hos hvide mennesker, selv om det har minimal effekt på deres pigmentering. R162. – allelen har et omstridt engagement i freckling.

varianterne af MC1R-genet, der er forbundet med fregner, begyndte at dukke op i den menneskelige genotype, da mennesker begyndte at forlade Afrika. Varianten Val92Met opstod et sted mellem 250,000 og 100,000 år siden, længe nok til, at dette gen blev båret af mennesker til Centralasien., Arg160Trp anslås at være opstået omkring 80.000 år siden, mens Arg151Cys og Asp294His er blevet anslået til at opstå omkring 30.000 år siden. Den store variation af MC1R-genet findes hos mennesker af europæisk afstamning på grund af manglen på stærkt miljøtryk på genet. Den oprindelige allel af MC1R er kodet for mørk hud med et højt melaninindhold i cellerne. Det høje melaninindhold er beskyttende i områder med høj UV-lyseksponering. Behovet var mindre, da mennesker flyttede ind i højere breddegrader, hvor indkommende sollys har lavere UV-lysindhold., Tilpasning af lysere huden er nødvendig, således at individer i højere breddegrader stadig kan absorbere nok UV-til produktion af vitamin D. Freckled personer har en tendens til at tan mindre og har meget lys hud, som ville have hjulpet de personer, der har givet disse gener absorbere vitamin D.