DNA-Polymeraasi Toiminto
-
Dr. Ananya Mandal, MDReviewed, jonka Hidaya Aliouche, B. Sc.
DNA: n replikaatio on tarpeen säilyttää eheys genomista tietoja. Tässä artikkelissa kuvataan DNA: n replikaatioprosessia vaiheittain.
Soleil Nordic |
DNA replikointi vaatii purkautumiseen täydentäviä kahden-stranded DNA: n rakenteen. Tämä prosessi välittyy eroraha vetysidokset, että pitää perustaa yhdessä; tuloksena on muodostumista kaksi erillistä osaa.,
tuloksena olevaa y-muotoista ulkomuotoa tällä DNA: n alueella kutsutaan replikaatiohaarukaksi. Replikaation aloittaminen tapahtuu tietyissä paikoissa, joita kutsutaan replikaation alkuperäksi (ori). Replikaatiohaarukan muodostamisen jälkeen replisomi on useita tekijöitä, jotka mahdollistavat replikaation.
DNA-polymeraasit ovat yksi tällainen ratkaiseva tekijä. Ne ovat monialaentsyymejä, jotka osallistuvat DNA: n replikaatioprosessiin solussa. Ne katalysoivat nukleotidien lisäämistä olemassa oleviin DNA-säikeisiin., On monia perheitä, DNA-polymeraasi, että rooli DNA: n replikaatio; on olemassa ainakin 15 ihmisillä, ja niitä tarvitaan eri kohdissa prosessin aikana.
– Polymeraasi-toiminnon aikana DNA: n replikaatio
DNA-polymeraasi entsyymit toimivat tyypillisesti pareittain muoti; jokainen entsyymi jäljittelee yksi kaksi osaa, jotka muodostavat DNA: n kaksoiskierre. Näitä kutsutaan johtava strand ja jäljessä strand ja on nimetty mukaan suhteellinen nopeus, jolla ne ovat toistettavissa.
replikoidut säikeet syntetisoidaan käyttäen johtavia ja viivyttäviä säikeitä malleina., Näin ollen kaksi uutta double-stranded DNA-molekyylejä tuotettu koostuu yksi osa alkuperäisestä helix (joko johtava tai jäljessä strand) ja yksi uusi säie. Tätä prosessia kutsutaan osittain konservatiivinen replikointi ja on tärkeää, sillä se mahdollistaa geneettisen tiedon välittymisen sukupolvelta toiselle.
toimintaan sekä DNA-polymerases koordinoi kaksi rakenteita kutsutaan liukuva puristin loader ja liukuva puristin. Liukuva puristin loader yhteystiedot yksijuosteisen sitovia proteiineja, jotka takki erotettu helix sekä liukuva puristin.,
Kaksi liukuva pihdit saartaa kaksi DNA-säikeiden, ja yhdessä lisävaruste proteiineja kutsutaan puristin loader monimutkainen, tarjota vakaa sitova sivusto kaksi DNA-polymeraaseja. Purettiin single-pulaan DNA-malleja siirtyä kohti monimutkaisia; käyttäytymistä puristin loader johtava ja jäljessä strand eroavat toisistaan, koska kiinteistön nimeltään suuntaavuus.
Tämä määräytyy suunta fosfaatti joukkovelkakirjojen ja ominaista yleissopimusten 5′ 3′ – ja 3′ – 5′., Kullakin helixin kahdella säikeellä on välttämättä vastakkainen suuntaisuus; tämä on välttämätöntä emäsparin syntymisen kannalta. Niiden pariutumisesta käytetään myös nimitystä antiparallel.
DNA-polymeraasi syntetisoi vain 5′ 3′ suuntaan. Näin ollen säie, jossa on täydentävä 3′ – 5′ suuntaisuus, johtava säie, syntetisoidaan yhtenä jatkuvana kappaleena. Toisaalta säikeen 5′ 3′ suunta on syntetisoitu useita pieniä palasia kutsutaan Okazaki palasia.,
jäljessä strand suunta 5′ 3′ on ristiriidassa DNA-polymeraasi; majoittaa tämän vaatimuksen, puristin loader on jatkuvasti vapauttaa ja kiinnitä uusi sijainti. Tämä edellyttää, että viivästynyt nauha pulpahtaa ulos replisome.
DNA-korjauksen polymeraaseja
sekä prokaryooteissa että eukaryooteissa on useita polymeraaseja. Ne tarjoavat polymeraasiaktiivisuutta kahdessa laajassa kategoriassa; normaali replikaatio ja korjaus. Tavanomaisissa replikaatio DNA-polymeraasi korjaa virheet 3′ → 5′ exonuclease toimintaa.,
normaalien replikatiivisten tapahtumien ulkopuolella DNA-korjaus on jatkuva prosessi, joka on välttämätön genomin eheyden säilyttämiseksi. Sekä endogeenisen ja eksogeenisen loukkauksia seurauksena vahingoittunut DNA; esimerkiksi yhden lohkon ja double-säikeen katkoksia, strand silloittumisen, pohja tappio ja base muutos.
näiden DNA-vaurioiden korjaamiseen on useita reittejä valikoivasti. Näitä ovat epäsuhta korjaus, nukleotidi excision korjaus, base excision korjaus, double-strand tauko korjaus ja Inter-strand cross-link korjaus., Biokemiallisten ero, joka vallitsee näiden polymeraasien avulla ne voivat täyttää eri rooleja näissä erityisiä ehtoja korjaus.
kirjallisuutta
- Kaikki DNA: n Replikaatio-Sisältöä
- DNA: n Replikaatio ja Korjaus
- Homologinen Rekombinaatio
- Mekanismeja DNA Korjaus
- Mekanismi DNA-Synteesi
Kirjoittanut
Dr. Ananya Mandal
Dr. Ananya Mandal on ammatiltaan lääkäri, lehtori, jonka kutsumus ja lääketieteen kirjailija, jonka intohimo., Hän erikoistui kandidaattinsa (MBBS) jälkeen kliiniseen farmakologiaan. Hänen, terveys-viestintä ei ole vain kirjallisesti monimutkainen arvioita ammattilaisia, mutta tekee lääketieteellisen tietämyksen ymmärrettävää ja saatavilla suurelle yleisölle samoin.
Viimeksi päivitetty Apr 11, 2019Lainauksia