Genetikk. Ca 5% til 10% for brystkreft tilfeller er arvelig. Bærere av endringer i en av to gener, kalt BRCA1 eller BRCA2, har høyere risiko. Kvinner med en arvelig endring i BRCA1-genet har en 72% sjanse for å utvikle brystkreft av den tiden de er 80. Det er 69% sjanse for at en kvinne med en arvelig endring i BRCA2-genet vil få brystkreft ved denne alderen.

Tett bryster., Brystene er en blanding av fett, fibrøs, og glandular vev. Tett bryster har mer kjertel og fibrøst vev og mindre fett. En kvinne med tett bryster er 1,5-2 ganger høyere risiko for å få brystkreft.

Bryst lesjoner. Etter å ha atypisk hyperplasi (lobular eller duktalt) eller lobular carcinoma in situ øker en kvinnes bryst kreft risiko ved fire til fem ganger.

Fjern familie historie. Dette refererer til brystkreft i andre eller tredje grad slektninger som tanter, bestemødre, fettere og kusiner.

Tidligere unormale brystet biopsi., Kvinner med tidligere biopsier viser noen av de følgende har en liten økt risiko: fibroadenomas med komplekse funksjoner, hyperplasi uten atypi, skleroserende adenosis, og ensomme papilloma.

Reproduktiv historie. Mer østrogen din kropp har gjort over tid, jo høyere risiko. Å få mensen før 12 år, starter overgangsalder etter 55 år, og aldri blir gravid øke din levetid eksponering av østrogen og brystkreft risiko.

Strålebehandling. Hvis du hadde strålebehandling mot brystet før 30 år, vanligvis som behandling for kreft, for eksempel lymfom.,

Andre kreft i familien. Hvis et familiemedlem hadde eggstokkreft før 50 år gamle, risikoen er økt.

Arv. I USA, hvit og Afrikansk-Amerikanske kvinner er mer sannsynlig å få det enn Hispanic Asiatiske/stillehavsøyene, og Native American kvinner.

Eksponering for diethylstilbestrol (DES). Mange kvinner fikk dette stoffet mellom 1940 og 1971 for å forebygge abort. Hvis du eller din mor har det, er dine sjanser for brystkreft gå opp.