DNA-replikasjon er nødvendig for å opprettholde integriteten av genomisk informasjon. Denne artikkelen beskriver fremgangsmåten for DNA replikasjon, i en trinn-for-trinn forløp.

Soleil Nordiske |

DNA replikasjon krever slappe av komplementære to-strandet strukturen av DNA. Denne prosessen er mediert av etterlønn av hydrogen bindinger som holder baser sammen; resultatet er dannelse av to enkle tråder.,

Den resulterende Y-formet utseende i denne regionen av DNA kalles replikasjon gaffel. Initiering av replikasjon skjer på bestemte steder kalt origin of replication (ori). Etter etableringen av replication fork er replisome, er det flere faktorer som gjør replikering for å ta plass.

DNA Polymerases er en slik viktig faktor. De er multi-subunit enzymer som deltar i prosessen av DNA replikering i cellen. De katalysere tillegg av nukleotider på eksisterende DNA-tråder., Det er mange familier av DNA polymerase som spiller en rolle i DNA-replikasjon, og det er minst 15 mennesker og er nødvendig på ulike punkter i prosessen.

– Polymerase funksjon under DNA-replikasjon

DNA-polymerase enzymer som vanligvis jobber i en parvis mote; hvert enzym replikater en av de to trådene som utgjør DNA-dobbel helix. Disse kalles de ledende strand og lagging strand og er oppkalt etter den relative hastigheten som de er kopiert.

replikert tråder som er fremstilt ved hjelp av leading og lagging tråder som maler., Følgelig, de to nye dobbel-strandet DNA-molekyler som produseres består av en streng fra originalen helix (enten som fører eller lagging strand) og en ny strand. Denne prosessen kalles semi-konservative replikering og er viktig fordi det tillater genetisk informasjon skal overføres fra generasjon til generasjon.

Det aktiviteter for både DNA polymerases er koordinert av to strukturer kalt skyve klemme loader og skyve fremover. Den glidende klemme loader kontakter enkelt-strandet bindende proteiner som pels atskilt helix, så vel som å skyve fremover.,

To skyve klemmer omkranser de to trådene i DNA, og sammen med tilbehør proteiner som kalles klemmen loader komplekse, gir en stabil bindende nettstedet for de to DNA-polymerases. De vikles enkelt-strandet DNA maler gå mot den komplekse; atferden til klemmen loader på leading og lagging strand forskjellige på grunn av en eiendom kalt tekstretning.

Dette er bestemt av orienteringen av fosfat bond og preget av konvensjoner 5′ til 3′ – og 3′ til 5′., Hver av de to tråder av helix nødvendigvis ha motsatt tekstretning; dette er avgjørende for base sammenkobling til å skje. Deres paring er også referert til som antiparallel.

DNA-polymerase syntetiserer bare i 5′ til 3′ retning. Følgelig strand med utfyllende 3′ til 5′ tekstretning, den ledende strand, er fremstilt som en sammenhengende stykke. Derimot strand med 5′ til 3′ tekstretning er fremstilt som en serie av små fragmenter som kalles Okazaki-fragmenter.,

The lagging strand retningen 5′ til 3′ er uforenlig med DNA-polymerase; for å imøtekomme dette kravet, klemmen loader må stadig løsne og feste på et nytt sted. Dette krever lagging strand å boble ut fra replisome.

Polymerases for DNA-reparasjon

Flere polymerases finnes i både prokaryotes og eukaryotes. De gir polymerase aktivitet under to kategorier; normale replikering og reparasjon. Under normal replikering, DNA polymerase korrigerer feil ved 3′ → 5′ exonuclease aktivitet.,

Utenfor normal replicative hendelser, DNA-reparasjon er en pågående prosess som er nødvendig for å opprettholde integriteten av genom. Både endogene og eksogene fornærmelser føre til skade på DNA, for eksempel, single-strand og double-strand pauser, strand crosslinking, base tap og base endring.

Flere veier eksisterer for å reparere disse DNA-skade hendelser i en selektiv måte. Disse inkluderer mismatch repair, nukleotid eksisjon reparasjon, base eksisjon reparasjon, dobbel-strand bryte reparasjon og inter-strand cross-link reparasjon., Den biokjemiske forskjeller som eksisterer mellom disse polymerases tillater dem å oppfylle forskjellige roller under disse spesielle vilkårene for reparasjon.

Mer å Lese

• Alle DNA-Replikasjon Innhold
• DNA Replikasjon og Reparasjon
• Homologe Rekombinasjon
• Mekanismer for DNA-Reparasjon
• Mekanisme av DNA-Syntese

Referanser