hjernesvulster og Primære CNS Lymfom

Cassie

hjernesvulster har forandret livet mitt på flere måter enn jeg noensinne kunne forestille. Jeg skal innrømme at ikke alle endringene er dårlig. Kreft har lært meg å stoppe svette på små ting. Livet er bare så ille som vi oppfatter det å være.

Mitt liv var bokstavelig talt forandret over natten ved hjernesvulster. På juli 10, 2013, var jeg ute for å fiske etter laks og deretter fotturer på den vakre Mendenhall Breen med familien min og vår nye valp., Livet var «normal»; pokker jeg betraktet mitt liv å være perfekt på det tidspunktet. Min mann og jeg hadde akkurat kjøpt vårt første hjem og jeg hadde fått min mastergrad i Mai. Vi tilbrakte mesteparten av Mai på ferie, og da brukte juni nyter vårt nye hjem, og jeg ble heltidsansatte i Bartlett Sykehus i Juneau, AK. Livet var bra. Deretter rundt 1 er på juli 11, 2013 livet forandret seg.

jeg våknet opp med denne rare følelsen i armen min, og da jeg satte meg opp, hadde jeg en bankende hodepine. Jeg våknet mannen min opp og ba ham om å komme meg litt vann., Da han var nede jeg innså at jeg ikke kunne bevege venstre side av kroppen min. Hjertet mitt var racing. Jeg prøvde å stå opp og jeg kunne ikke. Jeg falt til bakken som en filledukke. Mannen min kom tilbake til rommet vårt, og han fortalte meg at jeg var stamming og venstre side av ansiktet mitt var droopy. Jeg var redd. Min mann tok meg opp og bar meg til bilen og vi kjørte til sykehuset. Da vi ankom ble jeg behandlet for hjerneslag. Jeg var 28 år gammel. Hvordan kunne jeg være å ha en strek? Jeg hadde flere tester for å kjøre, og leger lagt merke til noe underlig om min CT-skanner, slik at en MR-undersøkelse ble gjort., Det var ikke noe blod i hjernen min, men jeg ble uttrykker mange av symptomene på et hjerneslag. Viser seg at jeg hadde 3 hjernesvulster og massive hevelse i min høyre parietal lobe. Den største svulsten var 39mm, eller omtrent på størrelse med en golfball. Tankene løp løpsk. Hvordan gjorde jeg, en veldig sunn kvinne, har hjernesvulster? Jeg hadde bare en fysisk for kystvakten Forbeholder seg retten tre uker før, med blod arbeid, og alt viste meg så frisk.

Det var nødvendig for meg å forbli i den kritiske vare enhet på sykehuset jeg jobbet på. Jeg var sint og så engstelig om hva fremtiden min holdt., Sykehuset i Juneau er liten. Det er ikke en nevrokirurg det. Jeg trengte for å gå til Seattle for å få omsorg. Jeg stabilisert nok til å fly på kommersielle luft og ikke trenger å være medi-vaced med helikopter. Vi bodde med familien for et par dager og så hadde jeg en craniotomy på juli 18, 2024, bare en uke etter at mine ikke-vaskulære slag. Min nevrokirurg var Dr. Primrose i Virginia Mason Medical Center. Jeg er takknemlig for ham hver dag. Operasjonen var rask og så smertefri som hjernen kirurgi kan være. Han er en superhelt for meg og min familie.,

i Løpet av dager jeg går bedre og så i løpet av noen uker var jeg å gå uten bruk av en stokk. Uken etter min operasjon ble jeg diagnostisert med en sjelden kreft kalles Primær Sentrale Nervesystemet Lymfom (PCNSL). Jeg ble matchet med en onkolog som spesialiserer seg i Lymfom, Dr. Malpass. Han er en fantastisk mann og holdt meg godt informert. Jeg elsker ham, og som min nevrokirurg, jeg er takknemlig for ham daglig. Jeg begynte kjemoterapi juli 31, 2013 å behandle PCNSL. I løpet av 3 uker i mitt liv har endret seg fra den ene kvelden hadde jeg et slag. Min sønn var 4 år gammel på den tiden, og han var slik en trooper., Han forsto at mamma har kreft, og hun er syk. Når folk er syke, noen dør, men de fleste er fine. Å ha et barn gjennom hele denne opplevelsen gjorde opplevelsen «lettere» hvis det er mulig. Jeg var ikke bare bekjempe kreft for meg, men jeg var bekjempe kreft for ham og den fremtiden han har. Jeg ønsker å være en del av sin fremtid.

Etter 8 runder med høy dose methotreaxate, som omfatter 8 uker for å være på sykehuset for behandling, og 4 runder av rituxin jeg ble fortalt at jeg var i remisjon 1. januar 2014. Hva en flott måte å starte det nye året, «kreft gratis.,»Min port ble fjernet, og etter en uønsket 7 måneders «ferie» i Seattle familien min og jeg var på vei tilbake til Juneau til slutt utpakking våre hjem og bosette seg i. Vi ankom flyplassen til et «Hav av Blå». Kystvakten enheten min mann at jeg var stasjonert på alle møtte opp for å ønske oss velkommen hjem. Mine leger var overrasket over hvor sunt jeg var under kjemoterapi prosessen og trodde min kreft var et «lykketreff.»Den gjennomsnittlige person med PCNSL er en 65-år gammel mann.

På Mars 27, 2014 jeg hadde min første «sjekke opp» MR. Når du har hjernesvulster MR-maskiner blir ditt andre hjem., Du bruker mye tid på dem som håper og ber ingen nye masser dukker opp i hjernen din. To dager senere min onkolog ringte og sa «det er noe vi ønsker å sjekke ut fra MR -.»Oh no. Hjertet mitt sank. Akkurat som dagen før min hjerneslag, jeg følte meg fin. Hvordan kan det være et fremmedlegeme som vokser i hjernen min? Jeg er ikke syk. Jeg fikk ikke gå til Seattle for min avtaler til 14. April. To uker senere. I løpet av den to uker selv om min helse ble gradvis verre for hver dag. Jeg følte meg svimmel, nesten som om jeg hadde drukket. Jeg kan ikke drive og trengte å bruke en stokk., Jeg tenkte det var på grunn av min stress og angst om å få se min onkolog. Viser seg at jeg begynte å bli sykere fordi mellom MR-jeg hadde på Mars 27 og MR-jeg hadde på April 14 min svulsten hadde vokst fra 28 mm til 49 mm. Denne gangen svulsten vokste i min venstre lillehjernen. Den uken jeg var i gang på dexamethasone (steroider) og kjemoterapi kalt Alimta.

Dette kjemoterapi var så mye lettere enn sist kjemoterapi jeg har hatt siden jeg trengte ikke å gå innleggelse for denne behandlingen. Med gjentakelse av min kreft fikk jeg vite at kreften var mye mer aggressive enn opprinnelig tenkt., Jeg er nå i prosessen med å gå gjennom en stamcelletransplantasjon. Jeg får nå behandling i Seattle Cancer Care-Alliansen, som partnere med Fred Hutch Research Center. Fred Hutch er en av de topp forskning fasiliteter for stamcelleforskning i verden. En stamcelletransplantasjon er nå min eneste mulighet til å bli frisk og være en del av min sønns fremtid.

Mitt råd til alle med hjernen svulster, eller kreft generelt, er ikke la din helse problemer fortære deg. Du er mer enn svulst/kreft. Svulster er ikke hyggelig, men vi, som mennesker, har valget å være hyggelig., Du kan våkne opp hver dag og være sint du har kreft eller du kan våkne opp og være takknemlig for at du våknet opp og er i live. Noen mennesker går til sengs om kvelden og aldri våkne opp. Livet kan endre seg raskt og som hjernesvulst overlevende vi trenger å endre raskere. Utnytte alle ressurser du kan. Det finnes en rekke byråer der ute som ønsker å hjelpe mennesker med kreft. Jeg fikk ikke komme ut i begynnelsen, fordi jeg er sta og sa til meg selv «jeg er fint, jeg trenger ikke hjelp.»Behandling som gikk på innså jeg at kreft er ikke noe jeg kan slå på min egen. Jeg trengte hjelp., Jeg brukte American cancer society, nådde ut til sosialarbeidere på mitt sykehus, og begynte å søke etter støtte grupper. Jeg er så takknemlig for at jeg får hjelp fra andre. Husk at kreft er ikke noe du trenger å ta på seg selv. Jeg tror kreft er veldig mye en mental problemet som et fysisk problem, fordi som våre kropper endre når vi har kreft, så gjør vårt sinn og hvordan vi tenker. Ikke vær flau for å fortelle noen du ikke føler høyre eller uttrykke hvor stresset eller deprimert du er. Kreft er skremmende, men ikke la det fortære deg. Få hjelp.