Texas

I løpet av de siste 40 årene, har forskere har gjort utrolige fremskritt i verden av barndommen kreft forskning. Overlevelse har økt dramatisk for kreft som akutt lymfatisk leukemi, Hodgkin lymfom og andre. Men til tross for disse imponerende fremskritt, ingen forsker har vært i stand til å knekke koden bak diffuse iboende pontine glioma (DIPG), en aggressiv kreft i hjernen med en 0 prosent overlevelse., Men det betyr ikke at forskeren Stephen Mack er ikke å prøve.

Dr. Mack, en forsker ved Baylor College of Medicine og Texas Children ‘ s Hospital, sier han ser håp der ingen har sett det før. Han var opprinnelig å studere en annen type barndom hjernesvulst da han la merke til de mange likheter det hadde med DIPG. Han fant at en bestemt mutasjon i DNA av visse typer DIPG kan føre til kreftceller til å være sårbare for visse legemidler.

«Denne forskningen gir oss hint om stoff vi kan potensielt bruke til å lage disse kreftceller sårbare,» Dr. Mack sa.,

i Dag, DIPG er behandlet med intens stråling, som kan bremse veksten av svulsten, men ikke stoppe eller drepe den. Mutasjoner i disse cellene gjøre DIPG utrolig aggressiv – median overlevelse gang er bare 9 måneder fra diagnose. En del av problemet er at DIPG celler er gode til å fly under radaren av pasientens immunsystem, som kan vanligvis finne og drepe skadelige celler. Dr. Mack tror at det er potensial for visse medikamenter for å være sammen med gjeldende immunterapi behandlinger., Narkotika ville omskape hva som foregår inni kreftcellene slik at de ikke lenger er i stand til å skjule seg for immunsystemet, som deretter kan oppsøke og drepe dem.

Selv om å oversette disse funnene til effektive behandlinger vil fortsatt ta tid, Dr. Mack sier han har sett eksempler på denne typen metode for å arbeide andre steder, for eksempel i behandlingen av voksne lunge kreft. Han mener at å kombinere stoff – og immunterapi-baserte behandlinger kan også bety færre av livet-altering side-effekter som barn i dag opplever.,

«Disse stoffene finnes allerede, og vi bruker dem, men trolig på super høye doser som kan være giftig for våre pasienter,» Dr. Mack sa. «Vår idé er at med hjelp av pasientens eget immunforsvar, disse samme stoffene kan i stedet brukes ved lave doser svært effektivt.»

Dr. Mack håper hans forskning kan ikke bare gi håp til familier med barn med DIPG, men også endre måten leger og forskere mener om hvordan de behandler disse typer kreft., Han tror at ved hjelp av disse målrettede medikamentell behandling i kombinasjon med immunotherapies kan være det som til slutt sprekker det etiske ikke bare DIPG, men dusinvis av vanskelige å behandle kreft.

«Vi bare ikke har noe å tilby til disse pasientene akkurat nå, er det en fortvilet situasjon,» Dr. Mack sa. «Men den kraft av hva vi vet om disse svulstene betyr nå det er så mye potensiale til å gå videre.”