Interstitiell lungesykdom og Pulmonal Fibrose er generelle begreper som brukes for å beskrive inflammatorisk og fibrotic lidelser av lungevev (interstitium).

– Tasten Info

• Interstitiell lungesykdom er en lungesykdom som medfører kronisk betennelse i lungene
• kronisk betennelse i lungene fører til progressiv arrdannelse, eller fibrose i lungene
• arrdannelse påvirker evnen til å puste og kan føre til tung pust., Over lange perioder av gangen, sykdommen kan føre til luftveissykdommer og hjerte svikt.

Det er over 100 kjente årsaker av interstitiell lungesykdom og lungefibrose, som inkluderer familiære og arvelige sykdommer, inhalert stoffer, infeksjoner, medikamenter, og bindevevssykdommer.

Idiopatisk Pulmonal Fibrose (IPF) er en interstitiell lungesykdom preget av kronisk betennelse, ledsaget av en ukontrollert healing reaksjon som fører til progressiv arrdannelse eller fortykkelse (fibrose) av vev mellom lungen alveoler, eller luft sekker., Årsaken til IPF er ukjent, men kroppens eget immunforsvar synes å spille en viktig rolle. Nyere data tyder på at det er mellom 14 og 63 saker av IPF per 100 000 innbyggere. Den vanlige alder ved diagnose er mellom 40 og 70, men ofte er det X-ray dokumentasjon av sykdom to til fem år før diagnosen stilles. Sykdommen rammer flere menn enn kvinner.

sykdommen presenterer vanligvis med en subtil utbruddet av åndenød med trening. Over tid er det er en progressiv forverring av åndenød, som oksygen overføring til blodet synker., Som oksygen transport reduseres, hjertet må jobbe hardere for å pumpe oksygenrikt blod til kroppen. Dette fører til hjerte-problemer, og hjertesvikt ofte utvikler seg. Median overlevelse for personer med IPF er fem år.

Diagnostisering av Interstitiell lungesykdom

diagnosen interstitiell lungesykdom har blitt betydelig mer nøyaktige som et resultat av thoracoscopy, en minimal tilgang prosedyre som bruker små snitt og video-endoskopiske instrumenter for å vise brystet., Flere områder i lungene kan biopsied og skannet for å bestemme tilstedeværelsen av denne lidelsen uten at det er behov for et stort snitt.

Behandling

Standard behandling for IPF er ment å forbedre symptomer og bremse utviklingen av sykdommen. Kortikosteroider og cytotoksiske medikamenter tar sikte på å redusere inflammatorisk reaksjon og for å forhindre arrdannelse og fortykkelse av lunge vev. Lungetransplantasjon har vært vellykket som en behandling som siste utvei.

Neste Trinn

Hvis du trenger hjelp for en lunge eller brystet problem, vi er her for deg., Ring (212) 305-3408 for eksisterende pasienter, (212) 304-7535 for nye pasienter, eller be om en avtale på nettet for å komme i gang i dag.

Relaterte Tjenester

• Senter for Avansert lungesykdom og Transplantasjon ved Columbia
• Kvinners Lunge og Helse Center
  Se alle Relaterte Tjenester

Beslektede Emner

• Mesothelioma
• Bronkoskopi/Lunge Biopsi
• Lunge Transplantasjon