Symptomene på Myoclonic Beslag

en person som har En myoclonic anfall opplever en plutselig økning i muskel tone som om de har vært den ristes med elektrisitet.

mekanismen er lik en myoclonic rykk, den plutselige krampe tidvis oppleves av folk som de sovner. Imidlertid, i motsetning til myoclonic rykk, den «riper» av myoclonic anfall forekommer i kamper.,

Infantile Spasmer

Denne typen myoclonic epilepsi begynner vanligvis mellom 3 og 12 måneder, og kan vedvare i flere år. Infantile spasmer vanligvis består av et plutselig rykk etterfulgt av en strammere.

i Løpet av de karakteristiske beslag (kramper), barnets armer slenge utover som knær trekk opp og kroppen bøyer seg fremover. Hvert anfall varer bare et sekund eller to, men flere episoder kan oppstå tett sammen i en serie — eller klynge. Noen ganger spasmer blir forvekslet med kolikk, men kolikk kramper som vanligvis ikke forekommer i en serie.,

Infantile spasmer er mest vanlig bare etter å våkne opp og sjelden oppstår under søvn. Dette særlig alvorlig form for epilepsi kan ha en varig effekt på barnet, og bør behandles uten forsinkelse.

Lennox-Gastaut Syndrom

Denne sjeldne epilepsi syndrom rammer små barn, og inkluderer myoclonic beslag av nakke, skuldre, øvre del av armer og ansikt, sammen med andre typer beslag.,

Progressive Myoclonic Epilepsi

en Annen sjeldne anfall lidelse, progressive myoclonic epilepsi, er preget av en kombinasjon av myoclonic og tonic-clonic (grand mal) anfall. Behandlingen kan gi lindring for en stund, men pasientens tilstand forverres over tid.

Behandling for Myoclonic Beslag

Som andre former for anfall og epilepsi, myoclonic beslag er best ivaretatt gjennom en individualisert tilnærming. Legen kan anbefale behandling med anti-anfall medisiner, nerve stimulering, kosttilskudd behandling eller kirurgi.