ADVARSLER

Noen pasienter kan oppleve forbigående episoder av ørhet, svimmelhet, eller synkope. Norflex (orfenadrin) kan svekke evnen til pasienten til å engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som for eksempel bruk av maskiner, eller kjøre et motorisert kjøretøy; oppegående pasienter bør derfor være advarte tilsvarende.,

Norflex (orfenadrin) Injeksjon inneholder sodium bisulfite, en sulfite som kan gi allergilignende reaksjoner som anafylaktisk symptomer og livstruende eller mindre alvorlige astmatiske episoder i visse mottakelige personer. Den totale prevalensen av sulfite følsomhet i den generelle befolkningen er ukjent og trolig lav. Sulfite følsomhet er sett oftere i astmatiske enn nonasthmatic folk.

FORSIKTIGHETSREGLER

Forvirring, angst og skjelving har blitt rapportert hos noen pasienter som mottar propoxyphene og orfenadrin samtidig., Som disse symptomene kan være bare på grunn av en additiv effekt, reduksjon av dosen og/eller seponering av ett eller begge agenter anbefales i slike tilfeller.

Orfenadrin citrate bør brukes med forsiktighet hos pasienter med takykardi, hjerte-dekompensering, coronary insuffisiens, hjertearytmier.

Sikkerhet for kontinuerlig langsiktig behandling med orfenadrin har ikke blitt etablert. Derfor, hvis orfenadrin er foreskrevet for langvarig bruk, periodisk overvåking av blod, urin-og leverfunksjon verdier er anbefalt.

Graviditet

Graviditet Kategori C., Dyr reproduksjon studier har blitt utført med Norflex (orfenadrin) . Det er heller ikke vite om Norflex (orfenadrin) kan forårsake skade fosterets når det gis til en gravid kvinne eller kan påvirke reproduksjon kapasitet. Norflex (orfenadrin) bør gis til en gravid kvinne, bare hvis det er klart nødvendig.

Barn

Sikkerheten og effektiviteten i pediatriske pasienter ikke har blitt etablert.