Articles

Shetland Sheepdog (Norsk)

Bi-svart Sheltie fjerne et agility hopp. Shetland Sheepdogs er livlig, kvikk og intelligent.

For det meste, Shelties er atletisk og sunn. Som Rough Collie, det er en tendens mot arvet malformasjon og sykdom i øynene. Hver enkelt valp skal ha sin øynene undersøkt av en kvalifisert veterinær øyelege. Enkelte linjer kan være utsatt for hypotyreose, epilepsi, hofteleddsdysplasi, eller hud allergier.,

Shetland Sheepdogs har fire ganger risiko for andre hunder for å utvikle transitional cell carcinoma, kreft i blæren.

Dermatomyositt kan oppstå i en alder av 4 til 6 måneder, og er ofte feildiagnostisert av generelle praksis veterinærer som sarcoptic eller demodectic skabb. Sykdommen manifesterer seg som alopecia på toppen av hodet, supra – og suborbital området og underarmer, samt tuppen av halen. Hvis sykdommen utvikler seg til sin mer skadelig form, det kunne påvirke det autonome nervesystemet og hund kan ha for å være euthanised., Denne sykdommen er genetisk overført og recessiv, med oppdrettere å ha noen klar metodikk for screening, unntatt klar blodslinje-poster. Dyp vev biopsi er nødvendig for å endelig diagnostisere dermatomyositt. Legg vurdering av end-stage dermatomyositt er observert problemer eller manglende evne til å svelge, med vann.

Von Willebrand sykdom er en arvelig blødning lidelse. I Shelties, påvirket hunder som en generell regel er ikke levedyktig og ikke leve lenge. Den Sheltie bærer type III av von Willebrands, som er den mest alvorlige av de tre nivåene., Det er DNA-testene som ble utviklet for å finne von Willebrands i Shelties. Det kan gjøres på hvilken som helst alder, og det vil gi tre resultater: berørte, transportør eller ikke-berørt.

Selv om en liten rase hundene vanligvis ikke lider unødig fra hofteleddsdysplasi, har det blitt identifisert i Shelties. Hofteleddsdysplasi oppstår når hodet av femur og acetabulum ikke passer sammen på riktig måte, ofte forårsaker smerte eller halthet. Hofteleddsdysplasi er tenkt å være genetisk. Mange oppdrettere vil ha sine hunder’ hofter-røntget og sertifisert av Ortopediske Stiftelse for Dyr.,

EyesEdit

De to grunnleggende former for arvelig øye sykdommer/defekter i Shelties er Collie eye anomaly (CEA) og progressiv retinal atrofi (PRA).

Collie eye anomaly: En autosomal recessiv arvelig egenskap som resulterer i ufullstendig nedleggelse av embryonale sprekken; sett nesten utelukkende i Collies, Border Collies og Shetland Sheepdogs. CEA kan bli oppdaget hos unge valper av en veterinær øyelege. Sykdommen innebærer netthinnen. Det er alltid bilaterale selv om alvorlighetsgraden kan være ulike (ulik) mellom øynene., Andre ledsagende feil (oftalmiske avvik) kan feilaktig indikerer en mer alvorlig manifestasjon av CEA. CEA er til stede ved fødselen, og selv om det ikke kan kureres, er det ikke pågår. Tegn på CEA i shelties er små, eller deepset øyne. Det er alvorlighetsgraden av sykdommen ved fødselen vil ikke endre hele hundens liv. CEA er scoret på lignende måte hofter er.

CEA er genetisk, arv er autosomal recessiv, det betyr at selv en hund som ikke viser noen fenotypiske tegn på tilstanden kan være en transportør., Oppdrettere skal aktivt prøve å avle denne sykdommen ut av bare avl med hunder som har «klart» øyne eller svært lav score øyne. En CEA score vurdert for høyt til å avle med kan fortsatt være lav nok til ikke å påvirke hundens liv. Disse hundene lever lykkelig og sunt liv som kjæledyr, men bør ikke brukes i avl. Den siste utviklingen av en DNA-test for CEA gjør kontroll av denne sykdommen er mye mer sannsynlig som flere oppdrettere dra nytte av testen.

PRA kan bli oppdaget når som helst, men vanligvis ikke møter opp til hunden er rundt to år gammel., Avl hunder skal bli testet for genotype for denne tilstanden før avl og bare dyr funnet «klart» bør brukes i avl. PRA kan oppstå i de fleste raser av hund inkludert blande raser. I de fleste raser er det også en autosomal recessiv tilstand, men det har vært funnet i andre raser for å være autosomalt dominant og kjønnsbundet i andre. Som navnet antyder, det er en progressiv sykdom som til slutt vil føre til total blindhet. Som CEA, en berørt hund skal ikke brukes i avl med, men disse hundene kan leve lykkelig som kjæledyr., For øyeblikket er det ingen behandling for enten sykdom, men som både-og karsykdommer (PRA og CEA) er arvelig, det er mulig å eliminere dem ved hjelp av selektiv avl.

Dette er for det meste hvit Sheltie har flere conformational feil, for eksempel stående ører, for mye hvitt fargerike (på grunn av at det er en dobbel merle), microphthalmia, og rosa flekker i nesen. Denne hunden ikke ville bli betraktet som avlsdyr.

BreedingEdit

Som med alle hunder, Shelties bør screenes for arvbare genetiske sykdommer før avl., Både mannlige og kvinnelige bør testes for skjoldbrusk problemer, Von Willebrands sykdom og brucellose, samt har hip x-stråler og øyne som er klarert av den aktuelle nasjonale myndigheter.

Avl farger er også et problem for mange nybegynnere oppdrettere. Visse fargekombinasjoner kan gi uønskede eller skadelige resultater, for eksempel parring blue merle å blue merle, noe som kan føre til det som kalles en «dobbel merle», mer sannsynlig å lider av døvhet eller blindhet. Paring en sobel og hvit til en blue merle kan produsere en sobel merle, som er uønsket for den ringen., En tri-colour til en ren-for-sable (en sobel og hvit som kan produsere bare andre sable og hvite), vil produsere bare sable og hvite, men de vil være tri-priset sable og hvite (som betyr at de har tri-genet.) Det er mange flere eksempler på avl for farge, slik at en god oppdretter vil forskning farge genetikk før avl. Det er mange ulike gener som bidrar til de forskjellige fargene på Sheltie, inklusive bi-genet, det merling genet, det er nok genet, og tricolour genet.,

MDR1 genet mutationEdit

Ifølge for å College of Veterinary Medicine i Washington State University, Shetland Sheepdog, og mange andre reindriftens raser, har en risiko for å bli født med en MDR1 Genet Mutasjon, med om lag 15 prosent av personer som berøres. Cross-raser er også berørt. Hunder bærer Mdr1-1 har en felles stamfar som opplevde bemerkelsesverdig evolusjonære suksess, som har bidratt med genetisk minst ni forskjellige raser av hund., Due to this genetic mutation, affected dogs may exhibit sensitivity or adverse reactions to many drugs, including acepromazine, butorphanol, doxorubicin, erythromycin, ivermectin, loperamide, milbemycin, moxidectin, rifampin, selamectin, vinblastine, and vincristine.