Wat is hypoplastisch linkerhartsyndroom (HLHS)?

hypoplastisch linkerhartsyndroom (HLHS) is een zeer complexe hartaandoening die wordt gezien bij pasgeboren baby ‘ s., Het is een single-ventrikel hartafwijking, wat betekent dat één kant van het hart niet correct is ontwikkeld.

baby ‘ s met HLHS hebben onderontwikkelde structuren in de linkerzijde van het hart, waaronder:

• linker ventrikel: de linker ventrikel of de onderste linker kamer van het hart is een deel van het hart dat zuurstofrijk bloed naar de aorta pompt.
• Aorta: de aorta is het grootste bloedvat dat bloed van het hart naar de rest van het lichaam voert.
• mitraliskleppen en aortakleppen: hartkleppen zijn weefselkleppen die de bloedstroom door het hart openen en dicht regelen., De aortaklep laat bloed toe om van de linker ventrikel naar de aorta over te gaan. De mitralisklep regelt de bloedstroom van de bovenste hartkamer (atrium) naar de onderste hartkamer (ventrikel).

normale anatomie aan de linkerkant van het hart.

hoe vaak komt hypoplastisch linkerhartsyndroom voor?

elk jaar wordt ongeveer één op de 4.000 baby ‘ s geboren met hypoplastisch linkerhartsyndroom. Het is goed voor ongeveer 2% tot 3% van alle congenitale hartziekten (CHD).

hoe beïnvloedt hypoplastisch linkerhartsyndroom het lichaam van een baby?,

bij hypoplastisch linkerhartsyndroom is de linkerzijde van het hart te klein om voldoende bloed naar de rest van het lichaam te pompen. De rechter ventrikel of rechter onderste kamer van het hart neemt dan over om bloed te pompen naar zowel de longen en het hele lichaam via een bloedvat genaamd de ductus arteriosus. De ductus arteriosus is het vat dat alle foetussen hebben en wordt meestal kleiner totdat ze volledig sluiten nadat de baby ‘ s zijn geboren. Zonder de ductus arteriosus is de aandoening meestal fataal als baby ‘ s niet worden behandeld.

Wat veroorzaakt hypoplastisch linkerhartsyndroom (HLHS)?,

meestal is er geen bekende oorzaak voor hypoplastisch linkerhartsyndroom. Soms, de oorzaak van genetische. Baby ‘ s met mutaties (veranderingen) in specifieke genen kunnen een hoger risico op HLHS hebben. Deze genen staan bekend als GJA1 of NKX2-5.

Wat zijn de symptomen van hypoplastisch linkerhartsyndroom (HLHS)?

pasgeborenen met HLHS vertonen niet altijd onmiddellijk symptomen. In plaats daarvan, tekenen kunnen ontwikkelen binnen een paar uur of dagen na de geboorte.,

baby ‘ s met hypoplastisch linkerhartsyndroom kunnen:

• cyanose ervaren, of een grijsachtige (bij mensen met een donkere huid) of blauwachtige (bij mensen met een lichte huid) verkleuring van huid, lippen en nagels.
• ademhalingsmoeilijkheden.
• problemen met voeden.
• gebrek aan energie (lethargie).
• snelle hartslag.
• zweterige, klamme of koele huid.
• zwakke pols.,

nuttige, nuttig en relevant gezondheid + wellness-informatie

nieuwsbrief