Nawracająco-nawracająca stwardnienie rozsiane (RRMS)-stwardnienie rozsiane aktualności dzisiaj
około 85% osób ze stwardnieniem rozsianym (MS) diagnozuje się najpierw z postacią nawracająco-nawracającą choroby (RRMS).
nawrót jest definiowany przez pojawienie się nowych objawów lub powrót starych objawów przez 24 godziny lub dłużej, bez zmiany temperatury ciała lub zakażenia., W RRMS pacjenci doświadczają ataków zapalnych na włókna nerwowe i osłonki mielinowe, które je chronią. Podczas ataków pojawiają się nowo uszkodzone obszary i prowadzą do bardziej typowych objawów SM. Objawy mogą się różnić u osób z SM, ponieważ dotknięte obszary są różne.
do najczęściej zgłaszanych objawów należą: zmęczenie, drętwienie, zaburzenia widzenia, spastyczność lub sztywność, problemy z jelitami i pęcherzem oraz problemy z pamięcią i przetwarzaniem informacji.
Po tych nawrotach (zwanych zaostrzeniami) następują okresy częściowego lub całkowitego wyleczenia (zwane remisjami).,
podczas remisji wszystkie objawy mogą ustąpić lub niektóre z nich mogą trwać dłużej i stać się trwałe. Jednak w tym czasie nie występuje wyraźna progresja choroby.
nawracająco-nawracające stwardnienie rozsiane można scharakteryzować jako czynne (z nawrotami lub objawami nowej aktywności obserwowanymi na rezonansie magnetycznym) lub nieaktywne i pogarszające się lub nie pogarszające., Innymi słowy, nie może być lub nie być wzrost niepełnosprawności w określonym okresie czasu po nawrocie.
RRMS różni się od progresywnych typów MS, ponieważ w RRMS nawroty stanowią nowe ataki zapalne na ośrodkowy układ nerwowy (OUN). Znacznie mniej zapalenia występuje w postępujących postaciach choroby.
osoby z RRMS zwykle mają więcej zmian w mózgu z więcej komórek zapalnych. Osoby z postępującymi typami SM doświadczają więcej zmian rdzenia kręgowego z mniejszą liczbą komórek zapalnych.,
kobiety są do trzech razy więcej dotknięte RRMS niż mężczyźni. Diagnoza RRMS jest zwykle wcześniej niż postępujące typy stwardnienia rozsianego (20-do 30-latków vs. 40 – do 50-latków, odpowiednio).,
oprócz zatwierdzonych leków modyfikujących przebieg choroby, które zmniejszają aktywność i progresję choroby, najczęstszym sposobem leczenia nawrotów choroby jest kortykosteroid (trzy do pięciu dni w dużych dawkach dożylnie podawanych kortykosteroidom) w celu zmniejszenia stanu zapalnego.
niektóre z dostępnych kortykoidów to:
podanie dożylne dużej dawki solu-medrolu (metyloprednizolonu)
Podanie doustne dużej dawki deltazonu (prednizonu)
H. P., Acthar żel (ACTH)
Uwaga: stwardnienie rozsiane Aktualności Dziś jest ściśle wiadomości i informacji na temat choroby. Nie zapewnia porad medycznych, diagnozy ani leczenia. Niniejsza zawartość nie ma na celu zastąpienia profesjonalnej porady medycznej, diagnozy lub leczenia. Zawsze zasięgaj porady lekarza lub innego wykwalifikowanego dostawcy opieki zdrowotnej w przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących stanu zdrowia. Nigdy nie lekceważ profesjonalnej porady medycznej lub opóźnienia w jej zasięgnięciu z powodu czegoś, co przeczytałeś na tej stronie.,
