ce este boala celulelor secera (SCD)?

boala celulelor secera (SCD) este un grup de tulburări moștenite ale globulelor roșii. Dacă aveți SCD, există o problemă cu hemoglobina. Hemoglobina este o proteină din globulele roșii care transportă oxigen în organism. Cu SCD, hemoglobina se formează în tije rigide în celulele roșii din sânge. Aceasta schimbă forma celulelor roșii din sânge. Celulele ar trebui să fie în formă de disc, dar acest lucru le schimbă într-o formă de semilună sau seceră.,celulele în formă de seceră nu sunt flexibile și nu își pot schimba forma cu ușurință. Mulți dintre ei izbucnesc în timp ce se mișcă prin vasele de sânge. Celulele secera durează de obicei doar 10 până la 20 de zile, în loc de 90 până la 120 de zile normale. Corpul tău poate avea probleme în a face suficiente celule noi pentru a le înlocui pe cele pe care le-ai pierdut. Din acest motiv, este posibil să nu aveți suficiente globule roșii. Aceasta este o afecțiune numită anemie și te poate face să te simți obosit.celulele în formă de seceră se pot lipi și de pereții vaselor, provocând un blocaj care încetinește sau oprește fluxul de sânge., Când se întâmplă acest lucru, oxigenul nu poate ajunge la țesuturile din apropiere. Lipsa de oxigen poate provoca atacuri de durere bruscă și severă, numite crize de durere. Aceste atacuri pot apărea fără avertisment. Dacă primiți unul, ar putea fi necesar să mergeți la spital pentru tratament.

ce cauzează boala celulelor secera (SCD)?

cauza SCD este o genă defectă, numită genă de celule secera. Persoanele cu boala se nasc cu două gene de celule secera, una de la fiecare părinte.dacă te naști cu o genă de celule secera, se numește trăsătură de celule secera., Persoanele cu trăsături de celule secera sunt, în general, sănătoase, dar pot transmite gena defectă copiilor lor.

cine este expus riscului de boală a celulelor secera (SCD)?

În Statele Unite, cele mai multe dintre persoanele cu SCD sunt Afro-Americani:

• Aproximativ 1 din 13 Afro-American de copii se naște cu siclemia
• Aproximativ 1 din fiecare 365 de negru de copii se naste cu boli de celule secera

SCD afectează, de asemenea, unele persoane care vin din Hispanici, europa de sud, orientul Mijlociu sau din Asia Indian medii.

care sunt simptomele bolii celulelor secera (SCD)?,

persoanele cu SCD încep să aibă semne ale bolii în primul an de viață, de obicei în jurul vârstei de 5 luni. Simptomele precoce ale SCD pot include

• umflarea dureroasă a mâinilor și picioarelor
• oboseală sau agitație din anemie
• o culoare gălbuie a pielii (icter) sau a albului ochilor (icter)

efectele SCD variază de la o persoană la alta și se pot schimba în timp. Majoritatea semnelor și simptomelor SCD sunt legate de complicațiile bolii. Acestea pot include dureri severe, anemie, leziuni ale organelor și infecții.,

cum este diagnosticată boala celulelor secera (SCD)?

un test de sânge poate arăta dacă aveți trăsătură de celule SCD sau secera. Toate statele testează acum nou-născuții ca parte a programelor lor de screening, astfel încât tratamentul poate începe devreme.oamenii care se gândesc să aibă copii pot face testul pentru a afla cât de probabil este ca copiii lor să aibă SCD.de asemenea, medicii pot diagnostica SCD înainte de nașterea unui copil. Acest test folosește o probă de lichid amniotic (lichidul din sacul care înconjoară copilul) sau țesut prelevat din placentă (organul care aduce oxigen și nutrienți copilului).,

care sunt tratamentele pentru boala celulelor secera (SCD)?

singurul remediu pentru SCD este transplantul de măduvă osoasă sau de celule stem. Deoarece aceste transplanturi sunt riscante și pot avea efecte secundare grave, acestea sunt de obicei utilizate numai la copiii cu SCD severă. Pentru ca transplantul să funcționeze, măduva osoasă trebuie să fie o potrivire strânsă. De obicei, cel mai bun donator este un frate sau o soră.,

Exista tratamente care pot ajuta la ameliorarea simptomelor, reduce complicații, și prelungi durata de viata:

• Antibiotice pentru a preveni infecțiile la copiii mai mici
• analgezice pentru durere acută sau cronică
• Hidroxiuree, un medicament care a fost demonstrat pentru a reduce sau preveni mai multe SCD complicatii. Aceasta crește cantitatea de hemoglobină fetală din sânge. Acest medicament nu este potrivit pentru toată lumea; discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă trebuie să îl luați. Acest medicament nu este sigur în timpul sarcinii.,
• vaccinări din copilărie pentru prevenirea infecțiilor
• transfuzii de sânge pentru anemie severă. Dacă ați avut unele complicații grave, cum ar fi un accident vascular cerebral, este posibil să aveți transfuzii pentru a preveni mai multe complicații.există și alte tratamente pentru complicații specifice.pentru a rămâne cât mai sănătos posibil, asigurați-vă că primiți îngrijiri medicale regulate, trăiți un stil de viață sănătos și evitați situațiile care pot declanșa o criză de durere.

  NIH: Institutul Național al Inimii, Plămânului și sângelui