care sunt șansele de a avea un alt copil cu sindromul?

dacă aveți un copil cu sindrom Noonan și nici dvs., nici partenerul dvs. nu ați fost diagnosticați cu acesta, discutați cu medicul dumneavoastră despre obținerea unei trimiteri la un consilier genetic.este posibil să puteți efectua un test genetic de sânge pentru a vedea dacă vreunul dintre voi poartă una dintre genele defecte asociate cu afecțiunea.,dacă niciunul dintre voi nu poartă una dintre genele defecte, riscul de a avea un alt copil cu această afecțiune este foarte mic (estimat a fi mai mic de 1%).dacă unul dintre voi poartă o genă defectă sau a fost diagnosticat cu sindrom Noonan, există un risc de 50% ca fiecare copil pe care l-ați născut să aibă această afecțiune.un consilier genetic vă poate explica riscurile și opțiunile de a avea un alt copil., Acestea pot include:

• un test în timpul sarcinii pentru a vedea daca copilul tau va avea sindromul Noonan
• adoptarea unui copil
• avea un copil cu un ovul sau sperma
• pre-implantation genetic diagnosis – în cazul în care ouăle sunt fecundate și testate într-un laborator, și numai ouă fără defect sindromul Noonan genele sunt implantate în uter

Citeste mai multe despre diagnosticarea sindromul Noonan.