simptomele convulsiilor mioclonice

o persoană care are o criză mioclonică prezintă o creștere bruscă a tonusului muscular ca și cum ar fi fost zdruncinată cu electricitate.mecanismul este similar cu o smucitură mioclonică, spasmul brusc ocazional experimentat de oameni în timp ce adorm. Cu toate acestea, spre deosebire de jafurile mioclonice, „joltele” convulsiilor mioclonice apar în crize.,acest tip de epilepsie mioclonică începe de obicei cu vârste cuprinse între 3 și 12 luni și poate persista câțiva ani. Spasmele Infantile constau, de obicei, dintr-o smucitură bruscă urmată de rigidizare.în timpul convulsiilor caracteristice (spasme), brațele copilului se aruncă spre exterior în timp ce genunchii se ridică și corpul se îndoaie înainte. Fiecare criză durează doar o secundă sau două, dar mai multe episoade pot apărea aproape împreună într — o serie-sau cluster. Uneori spasmele sunt confundate cu colici, dar crampele colice nu apar de obicei într-o serie.,spasmele Infantile sunt cele mai frecvente imediat după trezire și rareori apar în timpul somnului. Această formă deosebit de severă de epilepsie poate avea efecte de durată asupra copilului și trebuie tratată fără întârziere.sindromul Lennox-Gastaut acest sindrom de epilepsie rară afectează copiii mici și include convulsii mioclonice ale gâtului, umerilor, brațelor și feței, împreună cu alte tipuri de convulsii.,o altă tulburare convulsivă rară, epilepsia mioclonică progresivă, se caracterizează printr-o combinație de convulsii mioclonice și tonico-clonice (grand mal). Tratamentul poate oferi o ușurare pentru un timp, dar starea pacientului se înrăutățește în timp.ca și alte forme de convulsii și epilepsie, crizele mioclonice sunt abordate cel mai bine printr-o abordare individualizată. Medicul poate recomanda tratament cu medicamente anti-convulsii, stimulare nervoasă, terapie dietetică sau intervenție chirurgicală.