granulomatoza cu poliangeită (GPA) este o afecțiune care provoacă inflamații care afectează în primul rând tractul respirator (inclusiv plămânii și căile respiratorii) și rinichii. Această tulburare este cunoscută anterior sub numele de granulomatoză Wegener. O caracteristică caracteristică a GPA este inflamația vaselor de sânge (vasculită), în special a vaselor de sânge mici și mijlocii din plămâni, nas, sinusuri, trahee și rinichi, deși vasele din orice organ pot fi implicate., Poliangiita se referă la inflamația mai multor tipuri de vase, cum ar fi arterele mici și venele. Vasculita provoacă cicatrici și moartea țesuturilor în vase și împiedică fluxul de sânge către țesuturi și organe.o altă caracteristică caracteristică a GPA este formarea granuloamelor, care sunt zone mici de inflamație compuse din celule imune care ajută la reacția inflamatorie. Granuloamele apar de obicei în plămânii sau căile respiratorii ale persoanelor cu această afecțiune, deși pot apărea în ochi sau în alte organe., Pe măsură ce granuloamele cresc, ele pot invada zonele înconjurătoare, provocând leziuni tisulare.semnele și simptomele GPA variază în funcție de țesuturile și organele afectate de vasculită. Multe persoane cu această afecțiune prezintă un sentiment vag de disconfort (stare de rău), febră, scădere în greutate sau alte simptome generale ale reacției imune a organismului. La majoritatea persoanelor cu GPA, inflamația începe în vasele tractului respirator, ducând la congestie nazală, sângerări nazale frecvente, dificultăți de respirație sau tuse., Inflamația severă a nasului poate duce la o gaură în țesutul care separă cele două nări (perforarea septului nazal) sau la o prăbușire a septului, provocând o punte scufundată a nasului (nasul șa).

rinichii sunt frecvent afectați la persoanele cu GPA. Leziunile tisulare cauzate de vasculita în rinichi pot duce la scăderea funcției renale, ceea ce poate determina creșterea tensiunii arteriale sau a sângelui în urină și insuficiență renală care poate pune viața în pericol., Inflamația poate apărea și în alte regiuni ale corpului, inclusiv ochii, structurile urechii medii și interne, pielea, articulațiile, nervii, inima și creierul. În funcție de sistemele implicate, simptomele suplimentare pot include erupții cutanate, dureri ale urechii interne, articulații umflate și dureroase și amorțeală sau furnicături la nivelul membrelor.GPA este cel mai frecvent la adulții de vârstă mijlocie, deși poate apărea la orice vârstă. Dacă nu este tratată, afecțiunea este de obicei fatală în termen de 2 ani de la diagnosticare. Chiar și după tratament, vasculita se poate întoarce.