Hidrocortizon este, de asemenea, cunoscut sub numele de: A-Hydrocort, Alkindi se Presara, Colocort, Cortef, Cortenema, Cortifoam, Hydrocortone, Hydrocortone Fosfat, Solu-Cortef

din punct de vedere Medical revizuite de către Drugs.com. Actualizat la 7 Decembrie, în 2020.

• Prezentare
• Efecte Secundare
• Doza
• Professional
• Interacțiuni
• Sarcina

Hidrocortizon Sarcinii Avertismente

Acest medicament traversează rapid placenta., Teratogenitatea, inclusiv incidența crescută a palatoschizisului, au apărut în studiile la animale, cu toate acestea, relevanța pentru om a fost pusă sub semnul întrebării. Acest medicament a fost utilizat fără rapoarte de rezultate adverse la femeile cu insuficiență suprarenală. Insuficiența suprarenală netratată în timpul sarcinii a fost asociată cu rezultate slabe atât la mame, cât și la sugari., Există posibilitatea supresiei cortexului suprarenale la nou-născuții cu utilizare maternă pe termen lung la doze mai mari; cu toate acestea, utilizarea pe termen scurt a corticosteroizilor antepartum pentru prevenirea sindromului de detresă respiratorie nu pare să prezinte un risc. S-a raportat edem pulmonar matern cu inhibarea contracțiilor uterine și supraîncărcarea cu lichide. Nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide. s-a demonstrat că corticosteroizii afectează fertilitatea la șobolanii masculi.,
AU TGA categoria de sarcină A: medicamente care au fost luate de un număr mare de femei însărcinate și de femei în vârstă fertilă, fără o creștere dovedită a frecvenței malformațiilor sau a altor efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra fătului.
AU TGA categoria de sarcină C: medicamente care, datorită efectelor lor farmacologice, au provocat sau pot fi suspectate de a provoca efecte dăunătoare asupra fătului uman sau a nou-născutului fără a provoca malformații. Aceste efecte pot fi reversibile. Textele însoțitoare ar trebui consultate pentru detalii suplimentare.,
US FDA sarcina categoria C: studiile de reproducere la animale au arătat un efect advers asupra fătului și nu există studii adecvate și bine controlate la om, dar beneficiile potențiale pot justifica utilizarea medicamentului la femeile gravide, în ciuda riscurilor potențiale.au TGA categoria sarcinii: a (spumă orală, rectală); c (parenterală)
US FDA categoria sarcinii: C

-femeile care primesc acest medicament pentru insuficiență suprarenală trebuie monitorizate cu atenție; dozarea în timpul sarcinii trebuie individualizată la răspunsul clinic.,
-sugarii expuși la doze mai mari in utero trebuie observați pentru semne și simptome de hipoadrenalism.
-utilizarea pe termen scurt a corticosteroizilor antepartum pentru prevenirea sindromului de detresă respiratorie nu pare să prezinte un risc pentru făt sau nou-născut.,beneficiile trebuie să depășească riscul
excretat în laptele uman: necunoscut
Comentarii: dozele unice, utilizarea locală și dozele materne de până la 160 mg pe zi sunt, în general, compatibile cu alăptarea, deoarece este puțin probabil să producă efecte sistemice la Sugar; dozele mai mari pot determina un grad de supresie suprarenală.hidrocortizonul endogen (cortizolul) este prezent în laptele matern. Corticosteroizi (adică, prednison) au fost detectate în laptele matern în cantități mici, cu toate acestea, nu se cunosc informații specifice despre acest medicament în laptele matern. Teoretic, prezența corticosteroizilor exogeni în laptele matern ar putea suprima creșterea, interfera cu producția endogenă de corticosteroizi sau poate provoca alte efecte nedorite la bebelușii alăptați la sân., Utilizarea acestui medicament pentru terapia de substituție este puțin probabil să aibă un impact semnificativ din punct de vedere clinic, cu toate acestea, se presupune că sugarii alăptați de mame care iau doze mari de corticosteroizi sistemici pentru perioade prelungite de timp pot fi expuși riscului de supresie suprarenală.

vezi referințele