Boala pulmonară interstițială și fibroza pulmonară sunt termeni generali utilizați pentru a descrie tulburările inflamatorii și fibrotice ale țesutului pulmonar (interstițiu).

informații cheie

• Boala pulmonară interstițială este o boală pulmonară care implică inflamația cronică a plămânilor
• inflamația cronică a plămânilor provoacă cicatrici progresive sau fibroză a plămânilor
• cicatrizarea are impact asupra capacității de a respira și poate provoca dificultăți de respirație., Pe perioade lungi de timp, boala poate provoca insuficiență respiratorie și cardiacă.există peste 100 de cauze cunoscute ale bolii pulmonare interstițiale și fibrozei pulmonare, care includ tulburări familiale și genetice, substanțe inhalate, infecții, medicamente și boli ale țesutului conjunctiv.fibroza pulmonară idiopatică (IPF) este o boală pulmonară interstițială caracterizată prin inflamație cronică, însoțită de un răspuns de vindecare necontrolat care determină cicatrizarea progresivă sau îngroșarea (fibroza) țesuturilor între alveolele pulmonare sau sacii de aer., Cauza IPF nu este cunoscută, deși răspunsul imun al organismului pare să joace un rol major. Datele recente sugerează că există între 14 și 63 de cazuri de IPF la 100.000 de locuitori. Vârsta obișnuită la diagnostic este cuprinsă între 40 și 70 de ani, dar de multe ori există dovezi cu raze X ale bolii cu doi până la cinci ani înainte de efectuarea diagnosticului. Boala afectează mai mulți bărbați decât femei.boala prezintă, de obicei, un debut subtil de respirație cu exerciții fizice. În timp, există o agravare progresivă a respirației, deoarece transferul de oxigen în sânge scade., Pe măsură ce transferul de oxigen scade, inima trebuie să lucreze mai mult pentru a pompa sânge oxigenat în organism. Acest lucru duce la probleme cardiace, iar insuficiența cardiacă se dezvoltă adesea. Supraviețuirea mediană pentru persoanele cu FPI este de cinci ani.diagnosticul bolii pulmonare interstițiale a devenit semnificativ mai precis ca urmare a toracoscopiei, o procedură minimă de acces care utilizează incizii mici și Instrumente video-endoscopice pentru a vizualiza pieptul., Mai multe zone ale plămânului pot fi biopsiate și scanate pentru a determina prezența acestei tulburări fără a fi nevoie de o incizie mare.tratamentul Standard pentru FPI este destinat ameliorării simptomelor și progresiei lente a bolii. Corticosteroizii și medicamentele citotoxice au ca scop reducerea reacției inflamatorii și prevenirea cicatrizării și îngroșării țesuturilor pulmonare. Transplantul pulmonar a avut succes ca tratament de ultimă instanță.

  pașii următori

  Dacă aveți nevoie de ajutor pentru o problemă pulmonară sau toracică, suntem aici pentru dvs., Apel (212) 305-3408 pentru pacienții existenți, (212) 304-7535 pentru pacienții noi sau solicitați o programare online pentru a începe astăzi.

  Servicii Conexe

  • Centrul pentru Boli Pulmonare Avansate și Transplantul de organe de la Columbia
  • Femei Pulmonar și Centrul de Sănătate
    Vezi toate Serviciile Conexe

  Subiecte Legate

  • Mezoteliom
  • Bronhoscopie/Biopsie Pulmonară
  • Transplant Pulmonar