avertismente

unii pacienți pot prezenta episoade tranzitorii de confuzie, amețeli sau sincopă. Norflex (orphenadrine) poate afecta capacitatea pacientului de a se angaja în activități potențial periculoase, cum ar fi folosirea utilajelor sau conducerea unui autovehicul; prin urmare, pacienții ambulatori trebuie avertizați în consecință.,Norflex (orfenadrină) injecție conține bisulfit de sodiu, un sulfit care poate provoca reacții de tip alergic, inclusiv simptome anafilactice și episoade astmatice care pun viața în pericol sau mai puțin severe la anumite persoane sensibile. Prevalența generală a sensibilității la sulfit în populația generală este necunoscută și probabil scăzută. Sensibilitatea la sulfit este observată mai frecvent la astmatici decât la persoanele nonastmatice.

PRECAUTII

Confuzie, anxietate și tremor au fost raportate în câteva pacienții tratați propoxifenul și orphenadrine concomitent., Deoarece aceste simptome se pot datora pur și simplu unui efect aditiv, se recomandă reducerea dozei și/sau întreruperea unuia sau a ambilor agenți în astfel de cazuri.citratul de Orfenadrină trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu tahicardie, decompensare cardiacă, insuficiență coronariană, aritmii cardiace.siguranța terapiei continue pe termen lung cu orfenadrină nu a fost stabilită. Prin urmare, dacă orfenadrina este prescrisă pentru utilizare prelungită, se recomandă monitorizarea periodică a valorilor sângelui, urinei și funcției hepatice.

sarcina

categoria de sarcină C., Nu s-au efectuat studii asupra funcției de reproducere la animale cu Norflex (orfenadrină) . De asemenea, nu se știe dacă Norflex (orphenadrine) poate provoca vătămări fetale atunci când este administrat unei femei însărcinate sau poate afecta capacitatea de reproducere. Norflex (orphenadrine) trebuie administrat unei femei însărcinate numai dacă este absolut necesar.

utilizare pediatrică

siguranța și eficacitatea la pacienții pediatrici nu au fost stabilite.