măduvă Osoasă petele de heterozigot (het) și knock-out (KO) mDia1 șoareci. Șoarecii au fost tratați cu doze mici cronice de lipopolizaharidă, cu sau fără lenalidomidă obișnuită pentru medicamentul MDS timp de șase luni. Șoarecii tratați cu lenalidomidă prezintă o îmbunătățire semnificativă a SMD comparativ cu cei tratați numai cu LPS. Săgețile indică celulele sanguine anormale.oamenii de știință din Northwestern Medicine au extins înțelegerea modului în care se dezvoltă o boală a sângelui și a măduvei osoase.,sindroamele mielodisplazice (MDS) sunt un grup de boli care afectează măduva osoasă și duc la producerea ineficientă a celulelor stem care devin celule sanguine. Pacienții cu MDS au adesea anemie – o scădere a globulelor roșii-și alte reacții adverse care cresc riscul de leucemie.”MDS este una dintre provocările semnificative legate de sănătate cu îmbătrânirea rapidă a populației la nivel mondial”, a declarat Peng Ji, MD, PhD, ’13 GME, profesor asistent în patologie și membru al Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center de la Universitatea Northwestern.,

mai Multe mutatii genetice sunt asociate cu bolile, dar oamenii de stiinta au concentrat pe cele mai frecvente: deleție a cromozomului 5q. Ei au stabilit că pierde o proteină situată acolo numit mDia1 duce la anormală supraexprimarea de CD14 de proteine pe granulocite, un grup de celule sanguine responsabile pentru prima linie un răspuns imunitar împotriva agenților patogeni sau celulele deteriorate. În cele din urmă, pierderea proteinei contribuie la dezvoltarea MDS.

„acest lucru este important deoarece CD14 ajută la medierea căilor de semnalizare induse de agenți patogeni sau celule deteriorate”, a spus Dr.Ji.,

Peng Ji, MD, PhD, ’13 GME, profesor asistent în Patologie, studii de rolul proteinelor în dezvoltarea sindroamelor mielodisplazice (SMD).rezultatele au fost publicate în sânge.Laboratorul Dr. Ji a folosit o moleculă bacteriană toxică numită lipopolizaharidă (LPS) pentru a stimula răspunsurile imune la șoareci cu și fără mDia1. Șoarecii fără ea au dezvoltat MDS, de obicei, observate numai la șoarecii în vârstă.”MDS devine cunoscută ca o boală autoimună”, a spus Dr.Ji., „Într-adevăr, am constatat că șoarecii mdia1 null au prezentat răspunsuri imune înnăscute hipersensibile care ar putea duce la dezvoltarea MDS.”

studiul a analizat, de asemenea, datele de la pacienții cu SMD verificabile și a observat aceeași supraexpresie CD14 pe granulocitele măduvei osoase.în prezent, un medicament numit lenalidomidă ameliorează simptomele MDS, dar nu toți pacienții răspund la acesta. Rezultatele acestui studiu ar putea conduce la strategii terapeutice suplimentare, cum ar fi un inhibitor CD14 care să acționeze în asociere cu lenalidomidă.,cercetările suplimentare vor încerca să afle mecanismul specific care permite granulocitelor să exprime peste CD14 în absența mDia1.studiul a fost susținut de NIH grants DK062757-12 și R00HL102154 și de o societate americană de Hematologie scholar award.