oamenii de Stiinta au descoperit o mutatie genetica responsabila pentru o tulburare care provoacă oamenii să înmugurească păr gros pe fețele și trupurile lor.hipertricoza, uneori numită „sindromul vârcolacului” este o afecțiune foarte rară, cu mai puțin de 100 de cazuri documentate în întreaga lume., Dar cercetătorii știau că tulburarea se desfășoară în familii, iar în 1995 au urmărit locația aproximativă a mutației la o secțiune a cromozomului X (unul dintre cei doi cromozomi sexuali) dintr-o familie mexicană afectată de hipertricoză.bărbații cu sindrom au părul care își acoperă fețele și pleoapele, în timp ce femeile cresc patch-uri groase pe corpul lor. În martie, o fată Thailandeză cu această condiție a intrat în Cartea Recordurilor Guinness ca cel mai păros copil din lume.un bărbat din China cu hipertricoză congenitală a ajutat cercetătorii să rupă cazul., Xue Zhang, profesor de Genetică Medicală la Colegiul Medical din Peking Union, a testat bărbatul și familia sa și a găsit o bucată suplimentară de gene pe cromozomul X. Cercetătorii s-au întors apoi în familia mexicană și au găsit, de asemenea, o bucată de genă suplimentară (care era diferită de cea a omului chinez) în aceeași locație a cromozomilor lor X.

ADN-ul suplimentar poate porni o genă de creștere a părului din apropiere, ducând la furriness fugar., Cel mai bun pariu pentru un vinovat, a scris cercetătorul de studiu Pragna Patel de la Universitatea din California de Sud, este o genă numită SOX3, despre care se știe că joacă un rol în creșterea părului.”dacă, de fapt, secvențele inserate activează o genă care poate declanșa creșterea părului, aceasta poate avea promisiune pentru tratarea chelie sau hirsutism în viitor, mai ales dacă am putea crea modalități de a realiza acest lucru cu medicamente sau alte mijloace”, a spus Patel într-o declarație.

studiul este detaliat în numărul din 2 iunie al American Journal of Human Genetics.,urmăriți LiveScience pentru cele mai recente știri și descoperiri științifice pe Twitter @livescience și pe Facebook.