hypoplastic left heart syndrome(HLHS)이란 무엇입니까?

Hypoplastic left heart syndrome(HLHS)은 신생아에서 볼 수있는 매우 복잡한 심장 상태입니다., 그것은 심장의 한쪽이 올바르게 발달되지 않았 음을 의미하는 단일 심실 심장 결함입니다.

으로 태어난 아기 HLHS 이 낙후하고 구조물의 왼쪽에서,마음 포함:

• 좌심실:좌심실 또는 왼쪽 상공 회의소장은 부분의 중심 밖으로 펌프 산소가 풍부한 혈액을 대동맥.
• 대동맥:대동맥은 가장 큰 혈관에서 혈액을 나르는 심장을 몸의 나머지.
• 승모판 및 대동맥 판막:심장 판막은 심장을 통한 혈류를 조절하기 위해 열리고 닫히는 조직의 플랩입니다., 대동맥 판막은 혈액이 좌심실에서 대동맥으로 통과하도록합니다. 승모판은 상부 심장 챔버(심방)에서 하부 심장 챔버(심실)로의 혈류를 제어합니다.

정부에서 왼쪽의 마음입니다.

hypoplastic left heart syndrome 은 얼마나 흔합니까?

4,000 명의 아기 중 약 1 명이 매년 저형성 좌심 증후군으로 태어납니다. 그것은 모든 선천성 심장 질환(CHD)의 약 2%~3%를 차지합니다.

hypoplastic left heart syndrome 은 아기의 신체에 어떤 영향을 줍니까?,

hypoplastic left heart syndrome 에서 심장의 왼쪽은 너무 작아서 신체의 나머지 부분에 충분한 혈액을 펌핑합니다. 우심실 또는 오른쪽 하단의소장 그 후에 혈액을 모두 폐 몸 전체 혈관을 통해라는 동맥관. Ductus arteriosus 는 모든 태아가 가지고있는 용기이며 일반적으로 아기가 태어난 후 완전히 닫힐 때까지 작아집니다. Ductus arteriosus 가 없으면 아기가 치료를받지 않으면 상태는 일반적으로 치명적입니다.

hypoplastic left heart syndrome(HLHS)의 원인은 무엇입니까?,

대부분의 경우,hypoplastic left heart syndrome 에 대한 알려진 원인은 없습니다. 때때로,유전의 원인. 특정 유전자의 돌연변이(변화)가있는 아기는 HLHS 의 위험이 더 높을 수 있습니다. 이 유전자는 GJA1 또는 NKX2-5 로 알려져 있습니다.

hypoplastic left heart syndrome(HLHS)의 증상은 무엇입니까?

HLHS 를 가진 신생아는 항상 즉시 증상을 나타내지는 않습니다. 대신,출생 후 몇 시간 또는 며칠 이내에 징후가 나타날 수 있습니다.,

아기 좌심실 형성 증후군을 경험할 수 있다:

• 치아,또는 회색 빛(에 뭇 사람들)또는 청(에 빛이 피부의 사람들)피부의 변색,입술을 못합니다.<리>호흡 곤란.<리>어려움 먹이.
• 에너지 부족(무기력).<리>빠른 하트 비트.<리>땀,사기성 또는 시원한 피부.
• 약한 맥박.,

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