Ce este sindrom hipoplastic cardiac stâng (HLHS)?

sindromul hipoplastic al inimii stângi (HLHS) este o afecțiune cardiacă foarte complexă observată la nou-născuți., Este un defect cardiac cu un singur ventricul, ceea ce înseamnă că o parte a inimii nu este dezvoltată corect.copiii născuți cu HLHS au structuri subdezvoltate în partea stângă a inimii, inclusiv:

• ventriculul stâng: ventriculul stâng sau camera inferioară stângă a inimii este o parte a inimii care pompează sânge bogat în oxigen către aorta.
• Aorta: aorta este cel mai mare vas de sânge care transportă sânge de la inimă la restul corpului.valvele mitrale și aortice: valvele cardiace sunt clapete de țesut care se deschid și se închid pentru a controla fluxul de sânge prin inimă., Valva aortică permite sângelui să treacă de la ventriculul stâng la aorta. Valva mitrală controlează fluxul de sânge din camera superioară a inimii (atrium) către camera inferioară a inimii (ventricul).

anatomia normală în partea stângă a inimii.

cât de frecvent este sindromul hipoplastic al inimii stângi?aproximativ unul din 4.000 de copii se nasc cu sindrom hipoplazic al inimii stângi în fiecare an. Acesta reprezintă aproximativ 2% până la 3% din toate bolile cardiace congenitale (CHD).

cum afectează sindromul hipoplastic al inimii stângi corpul unui copil?,

în sindromul hipoplastic al inimii stângi, partea stângă a inimii este prea mică pentru a pompa suficient sânge pentru restul corpului. Ventriculul drept sau chiar camera inferioară a inimii apoi preia de a pompa sângele către plămâni și întreg corpul printr-un vas de sânge numit canalului arterial. Ductus arteriosus este vasul pe care îl au toți fetușii și, de obicei, devine mai mic până la închiderea completă după nașterea bebelușilor. Fără ductus arteriosus, afecțiunea este de obicei fatală dacă bebelușii nu primesc tratament.

ce cauzează sindromul hipoplastic al inimii stângi (HLHS)?,

de cele mai multe ori, nu există o cauză cunoscută pentru sindromul hipoplazic al inimii stângi. Uneori, cauza genetică. Bebelușii cu mutații (modificări) în gene specifice pot avea un risc mai mare de HLHS. Aceste gene sunt cunoscute sub numele de GJA1 sau NKX2-5.

care sunt simptomele sindromului hipoplazic al inimii stângi (HLHS)?

nou-născuții cu HLHS nu prezintă întotdeauna simptome imediat. În schimb, semnele se pot dezvolta în câteva ore sau zile de la naștere.,copiii cu sindrom hipoplastic al inimii stângi pot prezenta:

• cianoză sau o decolorare cenușie (la persoanele cu piele întunecată) sau albăstrui (la persoanele cu piele deschisă) a pielii, buzelor și unghiilor.
• dificultăți de respirație.
• dificultate de hrănire.
• lipsa de energie (letargie).
• bătăi rapide ale inimii.
• piele transpirată, umedă sau rece.
• puls slab.,

Ia util, utile și relevante de sănătate + wellness informații

enews